Durch Ihre Spende an den Verein DEBRA Austria - Hilfe für die Schmetterlingskinder - unterstützen Sie die medizinische Versorgung, Forschung und Weiterbildung im EB-Haus Austria.
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Spendenkonto: PSK 90.000.041 DEBRA Austria, Am Heumarkt 27/1, 1030 Wien, Tel: +43 1 876 40 30
Die kausale Therapie der Epidermolysis bullosa ist durch Behebung der Ursache und der Folgen der genetischen Veränderung in Haut und Schleimhäuten möglich. Trotz intensiver Forschung weltweit ist es noch nicht gelungen, eine Therapieform für die Erkrankung zu finden. Wir bedienen uns neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse aus dem Bereich der Gentherapie um diesem Ziel näher zu kommen.
Kurzfristiges Ziel ist es, unsere proprietäre Technologie, die "Genschere", durch Versuche an Zellkulturen und Versuchstieren zur Anwendung am Menschen vorzubereiten. Darauf aufbauend soll langfristig in Kollaboration mit anderen internationalen Forschungsteams eine sichere und effiziente Therapie für EB-Patienten entwickelt werden.
Auf 100 m² Fläche befinden sich Zell-Kultur Raum, PCR Raum, Haupt-Labor sowie diverse Nebenräume, die nach dem neuesten Stand der Wissenschaft ausgestattet sind. Die Wissenschafter sind mit einem
W-LAN Netzwerk mit dem Internet verbunden.
Derzeit arbeiten 14 Naturwissenschafter im LMT des EB-Hauses Austria.
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DEBRA Austria, Am Heumarkt 27/1, 1030 Wien, Tel.: + 43 1 876 40 30, office(at)debra-austria.org
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